无创DNA检查准确率

      无创DNA检查准确率?武汉红房子妇产医院专家表示：无创产前基因检测根据抽取准妈妈手臂静脉血10ml，用准妈妈血样中游离的dna(包括胎儿游离dna)，用较新的测序技术来判断胎儿是否有染色体方面的缺陷。准确率达到99%以上。

　  无创DNA检查采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、 13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险率，目前这些病都无有效方法治疗，而且发病风险随着孕妇年龄增大明显增加，较好的办法是避免其出生。这一项目可以早到怀孕12周检测，所以，价值极大!

　　【权威推荐】武汉红房子妇产医院无创DNA产前检测

　　——唐筛的另一新选择，避免了羊膜穿刺带来的流产风险

　　传统的血清学唐筛假阳性率、漏诊率高，绝大部分唐筛高危孕妇经历羊穿诊断后确定胎儿健康，假阳性的问题给孕妇带来了极大的心理压力。而羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使流产风险提高0.5至1%。安徽安琪儿妇产医院引进的无创产前基因检测方法，相较于羊水穿刺等唐氏高危检测方法，具有无创、安全、早期、准确等、优点。

　　无创DNA产前检测可以检出99%以上的唐氏症患儿。与唐筛一样，只需抽取胳膊上的血即可检查，避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。对于高龄及唐筛高危的孕妇，无创DNA产前检测是进行羊膜穿刺检查的另一新选择。对于普通孕妇而言，无创DNA产前检测也可以作为更佳的唐筛方法。

　　武汉红房子妇产医院率先引进无创DNA产前检查技术，主要优势：

　　1、无创DNA检测周期短：

　　羊水穿刺检查周期较长;无创产前基因检测周期短，采血后10个工作日内，可出具检测报告。

　　2、无创DNA检测更安全：

　　羊水穿刺检查有侵入性，有一定的流产风险，与羊膜腔穿刺术过程有关的自发性流产，约占0.3%~0.5%;无创产前基因检测安全，非侵入性，无创伤、无流产、无感染风险。

　　3、无创DNA检测提取样本更轻松：

　　羊水穿刺检查主要是抽取20毫升羊水;无创产前基因检测仅需抽取静脉血10ml即可，采血前无需空腹，正常饮食作息即可。

　　4、无创DNA检测更准确：

　　通过羊水穿刺检查，可以排除拟诊断染色体异常的疾病，但受现有医学技术水平的限制，有时难以分辨染色体的某些微小异常，也不能排除一些多基因病、或其他原因导致的胎儿畸形或异常。而无创产前基因检测主要是DNA水平检测，准确率99%以上。

　　以上为您讲解的是无创DNA检查准确率的内容，受篇幅所致内容有限，如果您还有什么不明白的或是有其他方面的问题想要了解，可拨打我们的咨询电话0775-5956688,或在线咨询医生。我们将会根据您的具体情况，为您定制一套较适合您的方案，全心全意为您服务!