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唐氏筛查临界风险怎么办?

来源:www.gghfzyy.com  发表时间:2016-02-22 14:26  在线咨询 | 预约挂号
导语

introduction

唐氏筛查临界风险怎么办?贵港红房子妇产医院专家表示,唐氏筛查临界风险还需要做进一步的检查。因为唐氏筛查的准确率相对比较低,羊水穿刺和无创基因检测准确率都比较高。 红
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       唐氏筛查临界风险怎么办?贵港红房子妇产医院专家表示,唐氏筛查临界风险还需要做进一步的检查。因为唐氏筛查的准确率相对比较低,羊水穿刺和无创基因检测准确率都比较高。

  红房子专家表示,唐氏筛查的结果是一个概率问题,根据孕妇血清化验结果计算出出现唐氏儿的危险系数,但并不代表较终确诊,国际上正常值是1/700左右。当验血筛查值大于1/270即为高危人群,表示胎儿患唐氏综合征的危险性较高。需要明确的是,不管是低危还是高危,都不能保证绝对的安全或为危险,准妈妈要有正确的认识和良好的心态以及足够的心理准备。

  造成唐氏筛查临界风险的原因有很多,也不排除产检前后的饮食或临时行为干扰了结果等。因此,了解了唐氏筛查临界风险的原因也许就会减少很多无谓的心理负担。此外有一方家族中出生过唐氏儿或受孕时夫妻一方染色体异常,就有可能遗传,也会引起唐氏筛查临界风险情况的出现。

  唐氏筛查临界风险怎么办?红房子提出,随着孕妇年龄增大,胎儿染色体异常的发生率明显增加,这时由于卵细胞老化,分裂不均等以及异常卵子受孕所致。孕妇分娩时年龄达到或超过35岁应作胎儿染色体产前诊断。

  目前临床上用于产前DNA检测的方法有无创产前DNA检测 、唐氏筛查、羊水穿刺。其中,唐氏筛查准确率只有60-70%,羊水穿刺有1%引发流产的危险,无创产前DNA检测是三种方法中较为安全准确的方法。

  无创DNA产前检测是目前全球针对唐氏综合症较先进的筛查方式。无创产前基因检测胎儿染色体,是通过采集孕妇外周血,提取游离DNA,采用新一代测序技术,并结合生物信息分析,得出胎儿发生染色体非整倍体的风险率。在这里要提醒大家的是,贵港红房子妇产医院的无创DNA产前检测是由省内权威妇产科专家亲,亲自操作的,准确率高,避免了因医院误诊、失误等原因造成的孕妇流产问题。

  以上为您讲解的是唐氏筛查临界风险怎么办的内容,受篇幅所致内容有限,如果您还有什么不明白的或是有其他方面的问题想要了解,可拨打我们的咨询电话0775-5956688,或在线咨询医生。我们将会根据您的具体情况,为您定制一套较适合您的方案,全心全意为您服务!

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